Fachada do edifício sede da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
A Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) e o Instituto Butantan ainda devem cerca de 30% dos dados necessários para análise e decisão sobre o uso emergencial de suas vacinas, de acordo com atualização feita pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) na tarde desta quinta-feira (14).
A CoronaVac, desenvolvida em parceria pelo Instituto Butantan e a empresa chinesa Sinovac, está com 29,76% dos dados complementares pendentes. Essas informações se referem aos resultados dos testes de fase 3 sobre a eficácia e às complementações das informações sobre a imunogenicidade da vacina.
Já a Fiocruz ainda não apresentou 31,29% das informações necessárias sobre comparabilidade, estabilidade e transporte da vacina produzida pela Universidade de Oxford com a farmacêutica AstraZeneca.
A Anvisa afirma que enviou hoje ofícios para os dois laboratórios reiterando os dados que faltam e pediu que uma resposta seja enviada ainda hoje. De acordo com o órgão, a ausência dessas informações comprometem o prazo de dez dias estabelecido pela própria agência como limite para a análise de pedidos de uso emergencial. A decisão está prevista para acontecer neste domingo (17).
Com informações do Portal R7
Edição – Alessandra Santos
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